一、染色体数目异常：胚胎停育的“隐形杀手”

当23对染色体出现数量增减，将直接引发生育?；?/p>

克氏综合征（47,XXY）：男性多一条X染色体，导致睾丸发育不良及无精症

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• 特纳综合征（45,X）：女性缺失X染色体，引发卵巢早衰性不孕

• 三体综合征：如21号染色体三倍体（唐氏综合征），胎儿畸形率超85%

DHC解决方案：胚胎植入前遗传学检测（PGT-A）筛查非整倍体胚胎

二、染色体结构畸变：平衡易位者的生育困局

平衡易位携带者表面健康，但生殖细胞分裂时：

• 配子染色体异常风险达50%-70%

• 临床表现为反复流产或畸形儿出生
  

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DHC突破技术：
PGT-SR技术精准识别平衡胚胎，健康活产率提升至72%

三、基因突变：被忽视的遗传性不育根源

男性不育关键基因

• Y染色体微缺失：AZF区域缺失致无精症

• CFTR基因突变：引发先天性输精管缺如
  

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女性生育力杀手

• BRCA1/2突变：卵巢早衰风险增加3倍

• FMRI前突变：家族性卵巢功能衰退标志

DHC应对策略：
全基因组测序（WGS）+ 单精子注射技术（ICSI）阻断遗传

四、多基因遗传病：代际传递的生育障碍

多囊卵巢综合征（PCOS）

• 遗传度达70%｜排卵障碍性不孕主因

• DHC干预方案：
  抗缪勒管激素（AMH）分型治疗 + 脉冲式促排卵

子宫内膜异位症

• 一级亲属患病风险增7倍
  

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• DHC核心技术：
  腹腔镜病灶清除 + 子宫内膜容受性检测（ERA）

泰国DHC生殖医院：三代试管技术破译遗传密码

核心优势体系

1. PGT-M技术：
   单基因病胚胎诊断准确率＞99%

2. 干细胞卵巢激活术：
   卵巢早衰患者临床妊娠率提升至41%

3. 全基因组胚胎诊断：
   覆盖2000+遗传病筛查